尿素氮（BUN）試劑盒說明書
微量法100T/96S
注意：正式測定之前選擇2-3個預期差異大的樣本做預測定。
測定意義
尿素是生物體內(nèi)含氮化合物分解的終產(chǎn)物，在尿酶催化下分解轉(zhuǎn)化成氨。血液尿素氮是腎功能的主要指標之一。
測定原理
樣本中尿素氮在氯化高鐵一磷酸溶液中與二乙酰一肟和硫胺脲共煮，生成一種紅色的二嗪化合物，其顏色的深淺與尿素氮含量成正比，采用二乙酰一肟法測定尿素氮含量。
自備實驗用品及儀器
天平、研缽、常溫離心機、可見分光光度計/酶標儀、微量石英比色皿/96孔板、恒溫水浴鍋。
試劑組成和配制
試劑一：液體6mL×1瓶，4℃避光保存，
試劑二：液體60mL×1瓶，4℃避光保存。
樣品處理
組織：按照質(zhì)量（g）：蒸餾水體積(mL)為1：5~10的比例（建議稱取約0.1g，加入1mL蒸餾水）加入蒸餾水，勻漿后于25℃，10000g離心10min，取上清待測。
細胞：按照細胞數(shù)量（104個）：蒸餾水體積（mL ）為500~1000：1的比例（建議500萬細胞加入1mL蒸餾水），冰浴超聲波破碎細胞（功率300w，超聲3秒，間隔7秒，總時間3min）；然后4℃，10000g離心10min，取上清置于冰上待測。
血清或其它液體：直接檢測。
測定操作
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空白管 |
測定管 |
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樣品（μL） |
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20 |
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H2O（μL） |
20 |
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試劑一（μL） |
50 |
50 |
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試劑二（mL） |
500 |
500 |
混勻，沸水浴10min，冷卻后，540nm下測定吸光值?！鰽=A測定-A空白?？瞻坠苤灰鲆还?。
尿素氮含量計算：
a.用微量石英比色皿測定的計算公式如下
標準條件下測定回歸方程為y =2.048x + 0.0229，R2 = 0.9943；x為標準品濃度（mg/mL），y為吸光值。
1、按照血清（漿）或者細胞培養(yǎng)液體積計算
尿素氮含量(mg/mL)= (△A-0.0229)÷2.048=0.4882×(△A-0.0229)
2、按照樣本質(zhì)量計算
尿素氮含量mg/g鮮重)= (△A-0.0229)÷2.048×V樣總÷W=0.4882×(△A-0.0229)÷W
3、按照蛋白濃度計算
尿素氮含量(mg/mg prot)= (△A-0.0229)÷2.048÷Cpr=0.4882×(△A-0.0229) ÷Cpr
V樣總：加入提取液體積，1 mL； Cpr：樣本蛋白質(zhì)濃度，mg/mL；W：樣本質(zhì)量，g；
b.用96孔板測定的計算公式如下
標準條件下測定回歸方程為y = 1.024x + 0.0229，R2 = 0.9943； x為標準品濃度（mg/mL），y為吸光值。
1、按照血清（漿）或者細胞培養(yǎng)液體積計算
尿素氮含量(mg/mL)= (△A-0.0229)÷1.024=0.9766×(△A-0.0229)
2、按照樣本質(zhì)量計算
尿素氮含量(mg/g鮮重)= (△A-0.0229)÷1.024×V樣總÷W=0.9766×(△A-0.0229)÷W
3、按照蛋白濃度計算
尿素氮含量(mg/mg prot)= (△A-0.0229)÷2.048÷Cpr=0.9776×(△A-0.0229) ÷Cpr
V樣總：加入提取液體積，1 mL； Cpr：樣本蛋白質(zhì)濃度，mg/mL；W：樣本質(zhì)量，g；500：細菌或細胞總數(shù)，500萬。
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資料/datasheet
