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| AS632146-100管/96樣 | 100管/96樣 | ￥700.00 | 登錄查看 |
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超氧化物歧化酶（Superoxide Dismutase, SOD）試劑盒說(shuō)明書(shū)（WST-8法）
微量法 100管/96樣
正式測(cè)定前務(wù)必取2-3個(gè)預(yù)期差異較大的樣本做預(yù)測(cè)定
測(cè)定意義：
SOD（EC 1.15.1.1）廣泛存在于動(dòng)物、植物、微生物和培養(yǎng)細(xì)胞中，催化超氧化物陰離子發(fā)生岐化作用，生成H2O2和O2。SOD不僅是超氧化物陰離子清除酶，也是H2O2主要生成酶，在生物抗氧化系統(tǒng)中具有重要作用。
測(cè)定原理：
通過(guò)黃嘌呤及黃嘌呤氧化酶反應(yīng)系統(tǒng)產(chǎn)生超氧陰離子(O2-.)，O2-.可與WST-8反應(yīng)產(chǎn)生水溶性染料甲臜，后者在450nm處有吸收；SOD可清除O2-.，從而抑制了甲臜的形成；反應(yīng)液黃色越深，說(shuō)明SOD活性愈低，反之活性越高。
需自備的儀器和用品：
酶標(biāo)儀、離心機(jī)、移液器、96孔板、研缽、冰和蒸餾水
試劑的組成和配制：
提取液：液體100mL×1瓶，4℃保存；
試劑一：液體20mL×1瓶，4℃避光保存；
試劑二：液體150μL×1支，4℃避光保存；
試劑三：液體100μL×1支，4℃保存；
試劑四：粉劑×2瓶，4℃保存。
粗酶液提取：
1、細(xì)菌、細(xì)胞或組織樣品的制備：
細(xì)菌或培養(yǎng)細(xì)胞：先收集細(xì)菌或細(xì)胞到離心管內(nèi)，離心后棄上清；按照細(xì)菌或細(xì)胞數(shù)量（104個(gè)）：提取液體積（mL）為500~1000：1的比例（建議500萬(wàn)細(xì)菌或細(xì)胞加入1mL提取液），超聲波破碎細(xì)菌或細(xì)胞（冰浴，功率20％或200W，超聲3s，間隔10s，重復(fù)30次）；8000g 4℃離心10min，取上清，置冰上待測(cè)。
組織：按照組織質(zhì)量（g）：提取液體積(mL)為1：5~10的比例（建議稱(chēng)取約0.1g組織，加入1mL提取液），進(jìn)行冰浴勻漿。8000g 4℃離心10min，取上清，置冰上待測(cè)。
2、血清（漿）樣品：直接檢測(cè)。
測(cè)定步驟：
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試劑名稱(chēng)（μL） |
測(cè)定管 |
對(duì)照管 |
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樣本 |
10 |
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蒸餾水 |
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10 |
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試劑三（稀釋后） |
10 |
10 |
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工作液 |
160 |
160 |
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試劑四 |
20 |
20 |
充分混勻，室溫靜置30min后，450nm處測(cè)定各管吸光值A(chǔ)。
注意事項(xiàng)：
1、試劑三為酶，不可冷凍，使用時(shí)在冰上放置。
2、對(duì)照管只需要做一管。
3、SOD為什么有的樣本測(cè)定管大于對(duì)照管，對(duì)照管數(shù)值在什么范圍？
對(duì)照管的范圍是0.4-1。對(duì)照管吸光值過(guò)低可能是（1）試劑三活性低，可以適當(dāng)減少稀釋倍數(shù)；（2)沒(méi)有按順序加試劑；（3）反應(yīng)時(shí)間不夠，可以延長(zhǎng)反應(yīng)時(shí)間（反應(yīng)時(shí)間30min可以延長(zhǎng)到40min）。對(duì)照管吸光值過(guò)高可能是試劑三未按操作說(shuō)明書(shū)稀釋相應(yīng)倍數(shù)。
若出現(xiàn)測(cè)定管大于對(duì)照管，可能是樣本中雜質(zhì)的影響太大，為了降低雜質(zhì)的影響一般將樣本提取上清液用蒸餾水或提取液稀釋10倍后再測(cè)，通?？梢允箿y(cè)定正常。計(jì)算公式中乘以相應(yīng)稀釋倍數(shù)。
SOD活性計(jì)算：
1、抑制百分率的計(jì)算
抑制百分率＝(A對(duì)照管－A測(cè)定管) ÷A對(duì)照管× 100%
盡量使樣本的抑制百分率在10-90%范圍內(nèi)。如果計(jì)算出來(lái)的抑制百分率小于10%或大于90%，則通常需要調(diào)整加樣量后重新測(cè)定。如果測(cè)定出來(lái)的抑制百分率偏高，則需將樣本用提取液適當(dāng)稀釋?zhuān)蝗绻麥y(cè)定出來(lái)的抑制百分率偏低，則需重新準(zhǔn)備濃度比較高的待測(cè)樣本。
2、SOD酶活性單位：在上述黃嘌呤氧化酶藕聯(lián)反應(yīng)體系中抑制百分率為50%時(shí)，反應(yīng)體系中的SOD酶活力定義為一個(gè)酶活力單位(U/mL)。
3、SOD酶活性計(jì)算：
（1）血清（漿）SOD活性(U/mL)=[抑制百分率÷(1－抑制百分率)×V反總]÷V樣
=20×抑制百分率÷(1－抑制百分率)
（2）組織、細(xì)菌或培養(yǎng)細(xì)胞SOD活力計(jì)算：
a.按樣本蛋白濃度計(jì)算
SOD活性(U/mg prot)=[抑制百分率÷(1－抑制百分率)×V反總]÷(V樣×Cpr)
=20×抑制百分率÷(1－抑制百分率)÷Cpr
需要另外測(cè)定，建議使用本公司BCA蛋白質(zhì)含量測(cè)定試劑盒。
b.按樣本鮮重計(jì)算
SOD活性(U/g 鮮重)=[抑制百分率÷(1－抑制百分率)×V反總]÷(W ×V樣÷V樣總)
=20×抑制百分率÷(1－抑制百分率)÷W
c.按細(xì)菌或細(xì)胞個(gè)數(shù)計(jì)算
SOD活力(U/104 cell)=[抑制百分率÷(1－抑制百分率) ×V反總]÷(500×V樣÷V樣總)
=0.04×抑制百分率÷(1－抑制百分率)
V反總：反應(yīng)體系總體積，0.2mL；V樣：加入反應(yīng)體系中樣本體積，0.01mL；V樣總：加入提取液體積，1 mL；Cpr：樣本蛋白質(zhì)濃度，mg/mL ；W：樣本質(zhì)量，g；500：細(xì)胞或細(xì)菌總數(shù)，500萬(wàn)。
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