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肌酸激酶(CK)測試盒(比色法)
AS632123
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產(chǎn)品詳情

肌酸激酶(Creatine Kinase, CK)測定試劑盒說明書

                                                 微量法100T/96S

注意:正式測定之前選擇2-3個預期差異大的樣本做預測定。

測定意義:

CK(EC 2.7.3.2)主要存在于心臟、肌肉以及腦等組織中,能可逆地催化肌酸與ATP之間的轉(zhuǎn)磷?;磻?,在能量運轉(zhuǎn)、肌肉收縮和ATP再生中有重要作用,是臨床診斷心腦疾病的一個重要指標。

測定原理:

CK催化磷酸肌酸和ADP生成肌酸和ATP,己糖激酶催化ATP與葡萄糖形成6-磷酸葡萄糖,6-磷酸葡萄糖脫氫酶催化6-磷酸葡萄糖與NADP+生成NADPH,導致340nm光吸收值增加。

自備實驗用品及儀器:

天平、低溫離心機、恒溫水浴鍋、酶標儀、96孔板和蒸餾水。

試劑組成和配制:

提取液:液體100mL×1瓶,4℃保存。

試劑一:粉劑1瓶,4℃避光保存,使用前加10mL蒸餾水溶解。

試劑二:液體10mL×1瓶,4℃保存。

工作液:臨用前根據(jù)用量將試劑一和試劑二以1:1混合。使用前37℃溫育2min。

粗酶液提?。?/p>

  1. 組織樣本:按照組織質(zhì)量(g):提取液體積(mL)為1:5~10的比例(建議稱取約0.1g組織,加入1mL提取液)進行冰浴勻漿,然后10000g,4℃,離心15min。
  2. 血清樣本:直接測定。

測定操作表:

1. 酶標儀預熱30min,調(diào)節(jié)波長至340nm。

2.在96孔板中加入40μL樣本和60μL蒸餾水,最后加入100μL工作液,立即混勻,37℃下測定初始吸光值A1與1min后的吸光值A2,ΔA=A2-A1。

CK活性計算公式:

(1)按組織蛋白含量計算

酶活定義:37℃,pH7.0時,每毫克蛋白質(zhì)1min內(nèi)催化產(chǎn)生1nmol NADPH為一個酶活單位。

CK活性(nmol/min/ mg prot)=×V反總÷(V樣×Cpr)÷T= 1608×△A÷Cpr

(2)按組織樣本質(zhì)量計算:

酶活定義:37℃,pH7.0時,每克樣品1min內(nèi)催化產(chǎn)生1nmol NADPH為一個酶活單位。

CK活性(nmol/min/g 鮮重)= ×V反總÷(V樣÷V樣總×W)÷T= 1608×△A÷W

(3)按血清計算:

酶活定義:37℃,pH7.0時,每升血清1min內(nèi)催化產(chǎn)生1nmol NADPH為一個酶活單位。

CK活性(nmol/min/mL)=×V反總÷V樣÷T= 1608×△A

:NADPH摩爾消光系數(shù),6220 L /mol/cm;d:96孔板光徑,0.5cm;V反總:反應體系總體積,0.2mL;V樣:反應體系中樣本體積,0.04mL;T,反應時間,1min;Cpr:樣本蛋白濃度,mg/mL;W:樣本質(zhì)量,g

 

注意事項:

1. 配制好的工作液4℃穩(wěn)定7天,請配制后盡快使用。

2. 血清的CK不穩(wěn)定,采集樣本后盡快測定,4℃避光保存可穩(wěn)定24h。

3. 樣品蛋白質(zhì)含量需要另外測定,可選用BCA蛋白含量測定試劑盒進行測定。

4. OD值大于0.5可用提取液適當稀釋樣品,并在計算公式中相應的改變稀釋倍數(shù)。

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