| 貨號(hào) | 純度 | 規(guī)格 | 目錄價(jià) | 會(huì)員價(jià) | 庫存 | 數(shù)量 | 購買 |
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| A-Hc2063-1ml（50mg/ml） | 1ml（50mg/ml） | 1ml（50mg/ml） | ￥2808.00 | 登錄查看 |
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公司產(chǎn)品僅供科研研究使用、不得用于臨床診斷！
商品屬性：
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產(chǎn)品名稱 |
規(guī)格 |
貨號(hào) |
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Endotoxin Removing Magnetic Beads（內(nèi)毒素清除磁珠） |
1ml（50mg/ml） |
A-Hc2063 |
產(chǎn)品介紹： 內(nèi)毒素清除磁珠是為快速、高效的一步清除被污染樣品中的內(nèi)毒素（由革蘭氏陰性 細(xì)菌產(chǎn)生的熱原）專門設(shè)計(jì)的，是表面附著有多粘菌素 B 的超順磁珠。
產(chǎn)品特點(diǎn)：
1.快速簡單的一步高通量操作，僅僅向樣品中添加磁珠，混勻后通過磁力吸附去除綁定
有內(nèi)毒素的磁珠。無需吸附柱及濾器，同時(shí)也不需重復(fù)的移液和離心過程。(Fig.1)
2.蛋白或 DNA 的回收率可達(dá)到 95%
3.寬松的 pH 工作范圍(pH5 -9)
4.極高的結(jié)合能力: 4500-6000E.U./ml
5.磁珠可被回收利用至少 5 次。
實(shí)驗(yàn)程序：
提示：將所有試劑和樣品平衡至室溫，因?yàn)闇囟?、pH 值、離子強(qiáng)度會(huì)影響磁珠的性能。
所需材料
·Regeneration Buffer: 1% 脫氧膽酸鈉
A.操作程序
提示：
·將所有和樣品平衡至室溫，因?yàn)闇囟取H 值、離子強(qiáng)度會(huì)影響磁珠的性能。
·盡管磁珠在 pH 值 5-9 時(shí)均可與 LPS 結(jié)合，但為了減少非特異性結(jié)合，請(qǐng)將所有緩沖液 pH 值調(diào)節(jié)至 7-8, NaCl 鹽濃度為 0.1-0.5 M（最終濃度）。
·僅使用無內(nèi)毒素溶液，以防止將任何內(nèi)毒素引入樣品中。
1. 震蕩試劑瓶，使磁珠重新懸浮。
2. 吸取所需體積的磁珠轉(zhuǎn)移到新的離心管中。將試管放在磁力分離器上 1-3 分鐘。當(dāng)磁珠完全沉淀時(shí)，去除上清液。
3. 從磁力分離器上取下試管，用 5 倍體積的無內(nèi)毒素 ddH2O 徹底清洗磁珠三次，如步驟 2 所述。
4. 用 10 倍體積的 Regeneration Buffer 重新懸浮磁珠，并在室溫下連續(xù)旋轉(zhuǎn)孵育 15分鐘。
5. 按照步驟 2 所述清洗步驟，用 5 倍體積的無熱原適合緩沖液或無內(nèi)毒素 ddH2O 清洗磁珠三次。
6. 向磁珠中加入適量的蛋白質(zhì)或 DNA 溶液，并在室溫下連續(xù)旋轉(zhuǎn)孵育 15 分鐘。
7. 將試管放在磁力分離器上 1-3 分鐘，直到上清液變澄清。試管保持在磁力分離器上，將上清液移到無內(nèi)毒素試管中。
B.磁珠再生
1. 按照 A2 所述清洗步驟，用 5 倍體積的 Regeneration Buffer 清洗磁珠三次，以去除任何結(jié)合在磁珠上的內(nèi)毒素。
2. 再按照 A2 所述步驟，用 5 倍體積的無內(nèi)毒素 ddH2O 清洗磁珠三次。
3.將磁珠儲(chǔ)存在 20-25%乙醇中，在 2-8°C 環(huán)境保存。
提示：
·磁珠至少可再生使用 5 次，且不會(huì)失去活性
·每次使用前，包括首次使用前，必須對(duì)磁珠進(jìn)行再生清洗
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資料/datasheet
