土壤蔗糖酶(Solid-Sucrase, S-SC)試劑盒說明書
微量法 100管/48樣
正式測定前務必取2-3個預期差異較大的樣本做預測定
測定意義:
S-SC能夠水解蔗糖變成相應的單糖而被機體吸收,其酶促作用產物與土壤中有機質、氮、磷含量,微生物數量及土壤呼吸強度密切關,是評價土壤肥力的重要指標。
測定原理:
S-SC催化蔗糖降解產生還原糖,進一步與3,5-二硝基水楊酸反應,生成棕紅色氨基化合物,在510nm有特征光吸收,在一定范圍內510nm光吸收增加速率與S-SC活性成正比。
自備用品:
可見分光光度計/酶標儀、臺式離心機、水浴鍋、可調式移液器、微量石英比色皿/96孔板、甲苯(不允許快遞)和蒸餾水。
試劑組成和配制:
試劑一:甲苯1mL×1瓶,4℃保存;(自備)
試劑二:液體7.5mL×1瓶,4℃保存;
試劑三:粉劑×1瓶,4℃保存;臨用前每瓶加入22mL蒸餾水充分溶解備用;用不完的試劑4℃保存;
試劑四:液體22mL×1瓶,4℃保存。
樣品處理:
新鮮土樣自然風干或37度烘箱風干,過30~50目篩。
測定步驟和加樣表:
試劑名稱
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測定管
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對照管
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風干土樣(g)
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0.03
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0.03
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試劑一(μL)
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5
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5
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振蕩混勻,使土樣全部濕潤,37℃水浴15min
試劑二(μL)
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75
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75
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試劑三(μL)
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220
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蒸餾水(μL)
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220
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充分混勻,放入37℃水浴培養(yǎng)24小時,10000 g,4℃,離心5min,取上清液
上清液(μL)
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85
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85
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試劑四(μL)
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215
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215
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充分混勻,95℃水浴5min(蓋緊,以防止水分散失),流水冷卻,蒸餾水稀釋10倍(可以吸取100μL,加入900μL蒸餾水稀釋;若吸光度大于4,可以加大稀釋倍數),取200uL至微量石英比色皿或96孔板中510nm處讀吸光值A。計算ΔA=A測定管-A對照管。每個測定管需設一個對照管。